Актуальность
Малые аномалии сердца (МАС) — это достаточно распространенная группа анатомических и морфологических отклонений от нормы структур сердца и магистральных сосудов. Эти аномалии часто являются инцидентными находками, поскольку их клиническая симптоматика минимальна или вовсе отсутствует(5,6,8).
В последние десятилетия значительно расширилась инструментально-диагностические возможности обнаружения МАС, что позволяет раньше выявлять аномалию, точно и неинвазивно диагностировать топику, качественно и количественно определять характер гемодинамики (1,2,9).
Малые аномалии сердца по происхождению обусловлены различными врожденными дефектами, но их гемодинамическая и клиническая манифестация может проявляться через много лет, часто на фоне приобретенных заболеваний (1,3,4,6,9).
Формирование малых аномалий сердца может быть обусловлено различными факторами: нарушениями эмбриогенеза и кардиогенеза, вызванными различными внешними мутагенными влияниями, генными и хромосомными дефектами соединительной ткани, имеющими определенный тип наследования, а чаще врожденными аномалиями развития соединительной ткани полигенно-мультифакториальной природы (3,7).
По данным популяционных исследований одним из наиболее частых МАС является пролапс митрального клапана (ПМК), обнаруживаемый с частотой от 3-5% до 10-14% случаев (Белоконь Н.А. 2004; Сурова О.В. и др.2000; Мутарьян О.А. 2005), преимущественно у детей школьного возраста.
Цель исследования
Изучить особенности клинических проявлений пролапса митрального клапана у детей.
Материалы и методы исследования
Представлены материалы клинико-инструментального обследования детей школьного возраста при первичном обращении (48 детей), из которых 32 девочки и 16 мальчиков. Всем детям дана клиническая оценка и проведены инструментальные исследования — ЭКГ и ЭхоКГ.
Результаты исследования
Из числа обследованных детей 28 (20 девочек и 8 мальчиков), поступивших на стационарное лечение в кардиоревматологическое отделение ОДММЦ г.Андижана с диагнозом: Синдром вегетативной дисфункции; остальные выявлены в результате амбулаторного приема. Все дети предъявляли многочисленные жалобы неврогенного характера, а связанные с вегетативной астенией и сосудистой дистонией, а именно, головную боль, головокружение, чувство нехватки воздуха («вздохи»), толерантность к физической нагрузке. В наших исследованиях у 14,8% детей ПМК сочеталась с артериальной гипотензией, в то время как артериальная гипертензия установлена лишь у 8,3%. Синкопальные состояния встречались у 2-х детей (4%) женского пола с артериальной гипотензией.
Кардиальный синдром присутствовал у 2/3 детей с ПМК. Боли в области сердца были преимущественно ноющего характера, кратковременны, у 50% детей повторились по нескольку раз в сутки. Боли не были связаны с физической нагрузкой, чаще возникали в покое (у 31% детей), в дневное время. У 28% детей боли возникали в периоды психоэмоционального напряжения и при переключении внимания боли купировались (у 2/3 детей) без или при употреблении (1/3 детей) препаратов пустырника и валерианы.
Кардинальной для всех детей с ПМК была аускультативная картина. У 62,5% детей выслушивались характерные щелчки «клики»; у 20% — громкий, «жужжащий» систолический шум, в 17,5% случаев — «хордальный» писк, у 1/3 из них, в сочетании со щелчками.
Все аускультативные проявления хорошо выслушивались на верхушке и в 5 точке в вертикальном положении; интенсивность нарастала при перемене положения — с наклоном вперед, на корточках или в положении на левом боку.
На ЭКГ у 21 ребенка отмечена вертикальная позиция сердца (угол α >70%). У 18 (37,5%) детей на ЭКГ зарегистрирована синусовая тахикардия; у 4(8%) детей — тахиаритмия; у 2(4%) детей — брадиаритмия, а также неполная блокада правой ножки пучка Гиса (12,5%), миграция источника ритма (4%), уплощение зубца Т во II,III,AVF,V5 отведениях (6%); высокий зубец Т в правых прекардиальных отведениях (16,6%).
Во всех случаях диагноз ПМК был установлен по данным ЭхоКГ на основании характерной УЗИ картины.
В 50% случаев отмечены множественные эхо-сигналы от створок митрального клапана, с их утолщением, «лохматостью»; в 29% случаев проламбирование задней створки митрального клапана и в 21% передней створки митрального клапана в полость левого предсердия до 5 мм.
Вывод
Таким образом, нами представлена клиническая характеристика и инструментальное доказательство такой МАС как ПМК. Детям, у которых выражены жалобы нейровегетативного характера, обязательным является проведение ЭхоКГ исследования. При установлении диагноза ПМК они должны находиться на диспансерном учете у кардиолога, причем, тактика ведения таких больных должна зависеть от формы ПМК. При аускультативной форме ПМК, дети должны освобождаться от занятий физической культуры в общей группе, вследствие наличия у них дезадаптивных реакций кровообращения на нагрузку. При наличии у них вегетодистонических расстройств обязательным должно быть проведение курсов седативной и общеукрепляющей терапии. Динамика наблюдения за детьми с ПМК должна включать ЭКГ и ЭхоКГ не менее 2 раз в год.